La Agencia de Aseguramiento de la Calidad de los Servicios de Salud y Medicina Prepagada (ACESS) sistematiz\u00f3 los procesos para la obtenci\u00f3n de autorizaciones de laboratorios cl\u00ednicos y biomoleculares en la realizaci\u00f3n de pruebas Covid-19.<\/p>\n\n\n\n
A trav\u00e9s de RESOLUCI\u00d3N Nro. ACESS-2021-0044 se aprob\u00f3 el nuevo instructivo para la emisi\u00f3n de autorizaci\u00f3n a los establecimientos de salud como Procesadores RT-PCR y de Pruebas R\u00e1pidas de detecci\u00f3n de ant\u00edgenos por hisopado nasofar\u00edngeo, con fines de diagn\u00f3stico de la COVID-19.<\/p>\n\n\n\n
La nueva normativa permite acceder de forma \u00e1gil y r\u00e1pida al Sistema de Establecimientos Prestadores de Servicios de Salud, con su usuario y contrase\u00f1a, mediante la creaci\u00f3n de un m\u00f3dulo On-Line para optimizar recursos y tiempos, sin necesidad de acudir a las ventanillas y con recepci\u00f3n inmediata de las solicitudes.<\/p>\n\n\n\n
En el caso de establecimientos que busquen autorizaci\u00f3n como Procesadores RT-PCR, este servicio est\u00e1 disponible para la tipolog\u00eda de Laboratorio de An\u00e1lisis Cl\u00ednico de Alta Complejidad (LAC-3), que funcionan de forma individual y para establecimientos de salud en cuya cartera de servicios se contemple este tipo de laboratorio.<\/p>\n\n\n\n
Mientras que, para autorizaci\u00f3n de Pruebas R\u00e1pidas de detecci\u00f3n de ant\u00edgenos de COVID-19, la solicitud estar\u00e1 habilitada para laboratorios de an\u00e1lisis cl\u00ednico de baja, mediana o alta complejidad y para otros establecimientos de salud que cuenten en su cartera de servicios con laboratorios de las tipolog\u00edas mencionadas.<\/p>\n\n\n\n
La prueba r\u00e1pida que utilice el laboratorio de an\u00e1lisis cl\u00ednico debe contar con registro sanitario vigente emitido por ARCSA y no debe estar caducada. Adem\u00e1s, el permiso de funcionamiento vigente es requisito indispensable para cualquier solicitud de autorizaci\u00f3n de pruebas de detecci\u00f3n de la COVID-19.<\/p>\n\n\n\n
Para los laboratorios que cuentan con una autorizaci\u00f3n vigente la RESOLUCI\u00d3N Nro. ACESS-2021-0044 dispone su actualizaci\u00f3n, a trav\u00e9s del Sistema de Establecimientos Prestadores de Servicios de Salud, hasta el 21 de diciembre de 2021. En caso de no realizar la actualizaci\u00f3n, la autorizaci\u00f3n emitida anteriormente quedar\u00e1 sin efecto.<\/p>\n\n\n\n
Las autorizaciones otorgadas a los establecimientos de salud como \u201cTomadores de Muestras\u201d, y \u201cPruebas R\u00e1pidas de anticuerpos\u201d quedan sin efecto, pues se consideran sin fines diagn\u00f3sticos para el SARS-CoV-2.<\/p>\n\n\n\n
Se recuerda a los establecimientos de salud autorizados para realizar las pruebas de diagn\u00f3stico de COVID 19, que deben registrar los resultados de las pruebas RT-PCR y para detecci\u00f3n de ant\u00edgenos de COVID 19, en el sistema inform\u00e1tico del Ministerio de Salud P\u00fablica (MSP), dentro de 3 d\u00edas a partir de la recepci\u00f3n de la muestra.<\/p>\n\n\n\n
La ACESS realizar\u00e1 el seguimiento y control a los establecimientos de salud que hayan obtenido la autorizaci\u00f3n, para verificar que las condiciones en las que presta sus servicios, sean bajo las condiciones respectivas en las que se otorg\u00f3 la misma, precautelando la seguridad del paciente y la calidad de la atenci\u00f3n en salud.<\/p>\n\n\n\n
Para conocer la normativa ingresar a: https:\/\/bit.ly\/3whYpun<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
La Agencia de Aseguramiento de la Calidad de los Servicios de Salud y Medicina Prepagada (ACESS) sistematiz\u00f3 los procesos para la obtenci\u00f3n de autorizaciones de laboratorios cl\u00ednicos y biomoleculares en la realizaci\u00f3n de pruebas Covid-19. A trav\u00e9s de RESOLUCI\u00d3N Nro. ACESS-2021-0044 se aprob\u00f3 el nuevo instructivo para la emisi\u00f3n de autorizaci\u00f3n a los establecimientos de salud como Procesadores RT-PCR y de Pruebas R\u00e1pidas de detecci\u00f3n de ant\u00edgenos por hisopado nasofar\u00edngeo, con fines de diagn\u00f3stico de la COVID-19. La nueva normativa permite acceder de forma \u00e1gil y r\u00e1pida al Sistema de Establecimientos Prestadores de Servicios de Salud, con su usuario y contrase\u00f1a, mediante la creaci\u00f3n de un m\u00f3dulo On-Line para optimizar recursos y tiempos, sin necesidad de acudir a las ventanillas y con recepci\u00f3n inmediata de las solicitudes. En el caso de establecimientos que busquen autorizaci\u00f3n como Procesadores RT-PCR, este servicio est\u00e1 disponible para la tipolog\u00eda de Laboratorio de An\u00e1lisis Cl\u00ednico de Alta Complejidad (LAC-3), que funcionan de forma individual y para establecimientos de salud en cuya cartera de servicios se contemple este tipo de laboratorio. Mientras que, para autorizaci\u00f3n de Pruebas R\u00e1pidas de detecci\u00f3n de ant\u00edgenos de COVID-19, la solicitud estar\u00e1 habilitada para laboratorios de an\u00e1lisis cl\u00ednico de baja, mediana o alta complejidad y para otros establecimientos de salud que cuenten en su cartera de servicios con laboratorios de las tipolog\u00edas mencionadas. La prueba r\u00e1pida que utilice el laboratorio de an\u00e1lisis cl\u00ednico debe contar con registro sanitario vigente emitido por ARCSA y no debe estar caducada. Adem\u00e1s, el permiso de funcionamiento vigente es requisito indispensable para cualquier solicitud de autorizaci\u00f3n de pruebas de detecci\u00f3n de la COVID-19. Para los laboratorios que cuentan con una autorizaci\u00f3n vigente la RESOLUCI\u00d3N Nro. ACESS-2021-0044 dispone su actualizaci\u00f3n, a trav\u00e9s del Sistema de Establecimientos Prestadores de Servicios de Salud, hasta el 21 de diciembre de 2021. En caso de no realizar la actualizaci\u00f3n, la autorizaci\u00f3n emitida anteriormente quedar\u00e1 sin efecto. Las autorizaciones otorgadas a los establecimientos de salud como \u201cTomadores de Muestras\u201d, y \u201cPruebas R\u00e1pidas de anticuerpos\u201d quedan sin efecto, pues se consideran sin fines diagn\u00f3sticos para el SARS-CoV-2. Se recuerda a los establecimientos de salud autorizados para realizar las pruebas de diagn\u00f3stico de COVID 19, que deben registrar los resultados de las pruebas RT-PCR y para detecci\u00f3n de ant\u00edgenos de COVID 19, en el sistema inform\u00e1tico del Ministerio de Salud P\u00fablica (MSP), dentro de 3 d\u00edas a partir de la recepci\u00f3n de la muestra. La ACESS realizar\u00e1 el seguimiento y control a los establecimientos de salud que hayan obtenido la autorizaci\u00f3n, para verificar que las condiciones en las que presta sus servicios, sean bajo las condiciones respectivas en las que se otorg\u00f3 la misma, precautelando la seguridad del paciente y la calidad de la atenci\u00f3n en salud. 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